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研究導致自閉癥蛋白

2016/1/12 9:58:32 來(lái)源:大公網(wǎng) 作者:佚名 字體: 發(fā)表評論 打印此文

圖:蛋白質(zhì)構圖

  【大公報訊】張明杰教授專(zhuān)注研究大腦神經(jīng)系統的運作原理,以及大腦的發(fā)育過(guò)程。2011年,他的團隊發(fā)現了可導致先天性失聰失明的蛋白“肌動(dòng)蛋白7A”,目前正在研究可能導致自閉癥的蛋白,最終希望了解精神疾病的發(fā)病機理,從而找到治療方法。
 
  香港社會(huì )生活節奏快,壓力大,很多人患有抑郁癥等精神疾病。張明杰稱(chēng),以孤獨癥(自閉癥)為例,全球有1%至2%的小童患病,受困于社交障礙。嚴重者還為家屬帶來(lái)痛苦,甚至對整個(gè)社會(huì )造成負擔。但由于不清楚病因,目前沒(méi)有藥物能有效治療精神疾病。
 
  張明杰的研究,致力于了解大腦神經(jīng)系統的發(fā)育及運作,期望找到導致精神疾病的蛋白及基因變異機理,從而研究出治療方法。
 
  期找出各精神病病因
 
  現時(shí),他帶領(lǐng)的實(shí)驗室正在主攻自閉癥的發(fā)病原因。“我們想知道哪些蛋白,哪個(gè)基因,怎樣突變,使得小孩子大腦發(fā)育出現問(wèn)題,表現出自閉癥狀。”現階段,研究團隊對發(fā)病機理已有一定了解,未來(lái)仍將繼續探索。
 
  長(cháng)遠而言,張明杰希望找到不同精神疾病的病因。他介紹,有些疾病雖然癥狀相似,引起病變的蛋白和基因突變可能很不一樣。近年出現的“個(gè)性化醫療”理念,就是針對不同病人的基因組信息,量身設計出最佳的治療方案。
 
  張明杰對疾病的關(guān)注,開(kāi)始得更早。2011年,他和三位博士生發(fā)現可能導致先天性失明失聰的蛋白“肌動(dòng)蛋白7A”,研究成果在科學(xué)界權威期刊《科學(xué)》上發(fā)表。他們花費五年時(shí)間,找到在細胞內負責運輸的“肌動(dòng)蛋白7A”,發(fā)現其主要針對聽(tīng)力細胞和眼睛的發(fā)育,若基因發(fā)生變異,可以導致不同程度的聽(tīng)力和視力喪失。若父母雙方其中一位的“肌動(dòng)蛋白7A”基因變異,新生的嬰兒就有四分之一機會(huì )失明或失聰。這項研究,可幫助有相關(guān)病史的夫婦識別病變基因,評估遺傳下一代的風(fēng)險,并為藥物開(kāi)發(fā)提供科學(xué)根源。
 
  最近,張明杰發(fā)現另一種與“肌動(dòng)蛋白7A”相似的蛋白,控制腸道的消化吸收。當其基因出現某種變異,可能導致特定的腸道疾病。張明杰期望能有更多人認識到科技的作用,解決社會(huì )問(wèn)題,為香港的科研發(fā)展創(chuàng )造良好的社會(huì )生態(tài)。
  【大公報訊】張明杰教授專(zhuān)注研究大腦神經(jīng)系統的運作原理,以及大腦的發(fā)育過(guò)程。2011年,他的團隊發(fā)現了可導致先天性失聰失明的蛋白“肌動(dòng)蛋白7A”,目前正在研究可能導致自閉癥的蛋白,最終希望了解精神疾病的發(fā)病機理,從而找到治療方法。
 
  香港社會(huì )生活節奏快,壓力大,很多人患有抑郁癥等精神疾病。張明杰稱(chēng),以孤獨癥(自閉癥)為例,全球有1%至2%的小童患病,受困于社交障礙。嚴重者還為家屬帶來(lái)痛苦,甚至對整個(gè)社會(huì )造成負擔。但由于不清楚病因,目前沒(méi)有藥物能有效治療精神疾病。
 
  張明杰的研究,致力于了解大腦神經(jīng)系統的發(fā)育及運作,期望找到導致精神疾病的蛋白及基因變異機理,從而研究出治療方法。
 
  期找出各精神病病因
 
  現時(shí),他帶領(lǐng)的實(shí)驗室正在主攻自閉癥的發(fā)病原因。“我們想知道哪些蛋白,哪個(gè)基因,怎樣突變,使得小孩子大腦發(fā)育出現問(wèn)題,表現出自閉癥狀。”現階段,研究團隊對發(fā)病機理已有一定了解,未來(lái)仍將繼續探索。
 
  長(cháng)遠而言,張明杰希望找到不同精神疾病的病因。他介紹,有些疾病雖然癥狀相似,引起病變的蛋白和基因突變可能很不一樣。近年出現的“個(gè)性化醫療”理念,就是針對不同病人的基因組信息,量身設計出最佳的治療方案。
 
  張明杰對疾病的關(guān)注,開(kāi)始得更早。2011年,他和三位博士生發(fā)現可能導致先天性失明失聰的蛋白“肌動(dòng)蛋白7A”,研究成果在科學(xué)界權威期刊《科學(xué)》上發(fā)表。他們花費五年時(shí)間,找到在細胞內負責運輸的“肌動(dòng)蛋白7A”,發(fā)現其主要針對聽(tīng)力細胞和眼睛的發(fā)育,若基因發(fā)生變異,可以導致不同程度的聽(tīng)力和視力喪失。若父母雙方其中一位的“肌動(dòng)蛋白7A”基因變異,新生的嬰兒就有四分之一機會(huì )失明或失聰。這項研究,可幫助有相關(guān)病史的夫婦識別病變基因,評估遺傳下一代的風(fēng)險,并為藥物開(kāi)發(fā)提供科學(xué)根源。
 
  最近,張明杰發(fā)現另一種與“肌動(dòng)蛋白7A”相似的蛋白,控制腸道的消化吸收。當其基因出現某種變異,可能導致特定的腸道疾病。張明杰期望能有更多人認識到科技的作用,解決社會(huì )問(wèn)題,為香港的科研發(fā)展創(chuàng )造良好的社會(huì )生態(tài)。
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