美國研究人員發(fā)現，在患有自閉癥的兒童和年輕人腦部，幾種特定類(lèi)型的神經(jīng)細胞基因表達異常，影響神經(jīng)元生長(cháng)和相互通信，一些基因表達異常的程度與病情嚴重程度相關(guān)。

　　美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校日前發(fā)布的新聞公報說(shuō)，該校研究人員的這一發(fā)現為開(kāi)發(fā)自閉癥通用治療方法提供了新方向。相關(guān)論文發(fā)表在美國《科學(xué)》雜志上。

　　此前研究發(fā)現，胎兒期基因活動(dòng)異常妨礙大腦皮層正常發(fā)育，是自閉癥的通常成因。但這些異常在出生后乃至成年后的患者腦部具體有何表現，人們還所知甚少。

　　研究小組采用了15名死亡患者的腦組織樣本。這些患者死亡年齡為4歲到22歲。研究人員用單核RNA（核糖核酸）測序分析了死亡患者各個(gè)腦細胞的基因表達情況，然后與16名腦部正常的死者進(jìn)行了對比。

　　結果顯示，死亡患者大腦皮層上層的興奮性神經(jīng)元有一組基因表達明顯異常，影響神經(jīng)突觸之間的通信；負責清理和維護、保障神經(jīng)元正常生長(cháng)的小膠質(zhì)細胞也存在異常。另外，皮質(zhì)-皮質(zhì)間投射神經(jīng)元中一組特定基因表達異常的程度，與病情嚴重程度相關(guān)。

　　由于自閉癥涉及的基因眾多，患者的具體癥狀千差萬(wàn)別，醫學(xué)界此前擔心自閉癥可能不存在統一療法，需要針對每個(gè)患者量身定制。新發(fā)現意味著(zhù)許多患者腦部異常的情況存在共性，這為開(kāi)發(fā)通用療法帶來(lái)了新的希望和研究方向。