美國研究人員說(shuō)，他們成功地消除了實(shí)驗鼠患有的一種孤獨癥和智力遲鈍疾病的關(guān)鍵癥狀，這一研究成果有助于發(fā)現對人類(lèi)患者的新療法。  

　　據路透社報道，馬薩諸塞理工學(xué)院在實(shí)驗鼠身上進(jìn)行這項研究目的是為治療“脆性Ｘ綜合征”。在美國，約有１０萬(wàn)人患此疾病。
　 
　　“脆性Ｘ綜合征”是孤獨癥和智力遲鈍的最普遍遺傳病因，由一種名為“脆性Ｘ智力遲鈍蛋白”的基因缺失導致。據信，這一缺陷能阻止大腦中的蛋白質(zhì)合成。研究人員試圖證明，“脆性Ｘ智力遲鈍蛋白”的缺失會(huì )使刺激蛋白合成的基因ｍ　ＧｌｕＲ５不受控制。

　　基因工程實(shí)驗證明，減少實(shí)驗鼠中ｍ　ＧｌｕＲ５的數量有助于減輕由其他重要蛋白缺失引起的變態(tài)癥狀，如減少癲癇發(fā)作次數。

　　盡管研究小組是利用基因工程來(lái)減少實(shí)驗鼠的ｍ　ＧｌｕＲ５數量的，但研究為通過(guò)某種藥物來(lái)治療人類(lèi)的疾病帶來(lái)了希望。這種藥物將很快進(jìn)入試驗階段。

　　“脆性Ｘ綜合征”通過(guò)母親的基因傳給男性下一代，遺傳幾率是四千分之一。被傳染的人或患多動(dòng)癥，或容易患孤獨癥。

　　上述研究成果發(fā)表在２０日出版的《神經(jīng)元》雜志上。